Oncogene：过理解miR-200a能够促进膀胱癌浸润

伴生特质膀胱癌（BC）是最为致死特质恶特质心脏移出。尽管已经有数据分析报道miR-200a是一个致瘤特质miRNA，并在子宫内膜癌中靶向PTEN基因，但是其在BC伴生现实生活中的分子生物学意义仍旧未知。最近，有数据分析管理人员发现miR-200a在生命体BC的组织和BBN诱导的神经伴生特质BC的组织中相对来说过表示。miR-200a的过表示很难特异特质的通过转录回落颗粒金属复合物酶（MMP）-2来促进生命体BC细胞膜的伴生，而非迁移。前提数据分析得出结论了c-Jun的磷酸化很难介导MMP-2 mRNA转录水平的提高。进一步的调查阐释了Dicer在miR-200a过表示的BC细胞膜中提高；从而可抑制miR-16成熟期，并随后避免JNK2复合物翻译者和c-Jun激活的提高。总结来讲，他们的数据分析得出结论了miR-200a的过表示很难可抑制Dicer的表示，反过来可以可抑制miR-16的成熟期和回落JNK2表示、c-Jun磷酸化、MMP-2转录和BC伴生。最后，数据分析管理人员指出，他们的结果得出结论了miR-200a是一个致瘤特质miRNA，是BC伴生的一个于是以调控因子。他们的发现在治疗伴生特质BC患者新策略开发计划中是更为适合于的。原始出处：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系尼斯医学（MedSci）原创编译编纂，转载需特许！